Множествена епифизна дисплазия

Важ; Възможно е главното заглавие на отчета “Множество епифизиални дисплазии” да не е името, което очаквахте. Моля, проверете списъка със синоними, за да намерите алтернативните имена и подразделения за нарушения, обхванати от този отчет.

Многобройната епифизова дисплазия (МЕД) е рядък наследен спектър от нарушения, характеризиращи се с малформация (дисплазия) на “нарастващата част” или главата на дългите кости (епифизи). Засегнатите лица могат да имат необичайно къса бедрена кост (бедрена кост), необичайно къси ръце и пръсти, лек къс ръст, потъваща походка и / или болка в бедрата и коленете. В някои случаи болезнено подуване и възпаление на някои стави (артрит) може да се появят още на петгодишна възраст. Повечето случаи на множествена епифизова дисплазия са наследени като автозомална доминантна черта; Редките случаи се наслеждат като автозомни рецесивни черти.

Human Growth Foundatio; 997 Glen Cove Avenu; Суит; Glen Head, NY 1154; Тел: (516) 671-404; Факс: (516) 671-405; Тел: (800) 451-643; Имейл: hgf1 @ hgfoun; Интернет: http: //www.hgfound; MAGIC Foundatio; 6645 W. North Avenu; Oak Park, IL 6030; Тел: (708) 383-080; Факс: (708) 383-089; Тел: (800) 362-442; Имейл: mary @ magicfoundatio; Интернет: http: //www.magicfoundatio; Асоциация за ограничен растеж; PO Box 513; Yeovil, BA20 9F; Обединено кралство; Тел: 0300111197; Факс: 0300111245; Имейл: office@restrictedgrowth.co.u; Интернет: http: //www.restrictedgrowth.co.u; NIH / Национален институт по здравеопазване на децата и развитие на човека; 31 център D; Сграда 31, стая 2A3; MSC242; Bethesda, MD 2089; Факс: (866) 760-594; Тел: (800) 370-294; TDD: (888) 320-694; Имейл: NICHDInformationResourceCenter@mail.nih.go; Интернет: http://www.nichd.nih.gov; Генетични и редки болести (GARD) Информация Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Тел: (301) 251-492; Факс: (301) 251-491; Тел: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Интернет: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons Foundatio; PO Box 24195; Лос Анджелис, CA 9002; Тел: (310) 264-082; Факс: (310) 264-476; Имейл: getinfo @ madisonsfoundatio; Интернет: http: //www.madisonsfoundatio; Европейската мрежа за скелетна дисплазия; Институт по генетична медицина; Нюкасъл Университет; Международен център за живот; Central Parkwa; Нюкасъл на Тайн, NE1 3B; Обединено кралство; Тел: 44161275564; Факс: 44161275508; Имейл: info @ esd; Интернет: http: //www.esdn

Това е резюме на доклад на Националната организация за редки заболявания (NORD). Копие от пълния отчет може да бъде изтеглено безплатно от уебсайта на NORD за регистрирани потребители. Пълният доклад съдържа допълнителна информация, включваща симптоми, причини, засегнато население, свързани заболявания, стандартни и изследвани терапии (ако има такива) и справки от медицинската литература. За пълна текстова версия на тази тема посетете www.rarediseases и кликнете върху базата данни за редки болести под “Информация за редки болести”.

Информацията, предоставена в този отчет, не е предназначена за диагностични цели. Предоставя се само за информационни цели. NORD препоръчва засегнатите лица да потърсят съвет или съвет от личните си лекари.

Възможно е заглавието на тази тема да не е избрано от вас име. Моля, проверете списъка със Синоними, за да намерите алтернативното (ите) име (я) и подразделенията (разредбите) за разстройство, обхванати от този отчет

Този запис за заболяване се основава на наличната медицинска информация до датата в края на темата. Тъй като ресурсите на NORD са ограничени, не е възможно всеки запис в базата данни за редки болести да бъде напълно актуален и точен. Моля, проверете в агенциите, посочени в секцията “Ресурси”, за най-актуалната информация за това разстройство.

За допълнителна информация и помощ за редки заболявания, моля, свържете се с Националната организация за редки заболявания в П.О. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, телефон (203) 744-0100, уеб сайт www.rarediseases или имейл сираци @ rarediseases

Последна промяна: 4/25/200; Copyright 1987, 1990, 2001 Национална организация за редки заболявания, Inc.

 От Националната организация за редки заболявания

MED

Множествена епифизна дисплазия, тип “Феърбанк”; Многобройна епифизна дисплазия, ребрен тип